《方案》指出，我省将对已注册的一、二类医疗器械产品进行清理，对已注册不属于医疗器械管理的产品、高类低划和不符合国家新发布的强制性标准的产品予以清理，撤销其注册证号。加强对一次使用无菌性输（注）器具、骨科内固定器材、动物源医疗器械等重点产品生产企业的开办条件符合性和质量体系运转情况的检查。对属医疗器械委托生产的，应认真检查其被委托方的变动情况，对擅自变更委托方、不办理审批手续的企业予以严肃处理。

　　我省将进一步规范中药材、中药饮片的购销渠道，打击中药材掺杂掺假和非法销售中药饮片行为；开展橡胶避孕套产品市场专项检查，重点检查生产经营企业的资质、产品注册证、产品说明书、标签和包装标识等，并开展临床用药监控，指导医疗机构实施抗菌药物用量动态监测的超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时予以干预。